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吴缅教授课题组在环形RNA调控细胞代谢研究中取得新进展2019-06-03

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tuixiuustcer 发表于 2019-6-4 05:49:48 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
吴缅教授课题组在环形RNA调控细胞代谢研究中取得新进展 2019-06-03 分享到:QQ空间新浪微博腾讯微博人人网微信

5月31日,吴缅教授研究组在国际著名学术期刊Cell Metabolism上在线发表题为“CircACC1 regulates assembly and activation of AMPK complex under metabolic stress”的研究论文。
肿瘤细胞的代谢异常是肿瘤的重要特征之一,AMPK作为细胞中重要的能量感受器,监控整个细胞的能量代谢水平并调控细胞的合成与分解代谢。当细胞内能量缺乏时,AMPK激活并关闭耗能的合成代谢,与此同时开启产能的分解代谢。AMPK在细胞代谢的调控中处于核心的位置,是机体进行宏观调控的重要工具,其本身的活性也受到严格的调控。目前已知的AMPK上游激酶有LKB1、CaMKK2和TAK1,除此之外一些小分子如AICAR、A-769662等也可以激活AMPK。近年来,非编码RNA作为一个新兴的功能性分子,越来越引起人们的重视,长链非编码RNA参与调控AMPK已有报道,但是环形RNA是否参与调控AMPK却未被发现。
ACC1 (乙酰辅酶A羧化酶,ACACA)是脂肪酸从头合成中反应中第一步的关键酶。吴缅教授研究组发现:血清饥饿条件会激活JNK-c-JUN,而转录因子c-JUN的激活使得ACC1基因更多表达环状RNA分子CircACC1而非线性ACC1 mRNA。CircACC1通过结合AMPK的β1和γ1调节亚基,进而稳定并激活AMPK复合物。AMPK的激活促进细胞中的脂肪酸β氧化和糖酵解。此外,在结直肠癌临床病例中,CircACC1的表达与AMPK的激活呈现正相关。因此,该研究发现了从营养缺乏下的一条JNK-c-JUN-circACC1-AMPK 细胞存活通路。通过这一信号通路,丰富了我们对环形RNA参与细胞代谢调控的认识。
吴缅教授和胡汪来副教授是本文的共同通讯作者,吴缅教授研究组的博士研究生李启东是该论文的第一作者。文章中细胞能量代谢分析实验得到了中科大生命科学实验中心施荣华老师的大力帮助。该研究得到了基金委、科技部和中科院的基金资助。
CircACC1调控细胞能量代谢的机制示意图

(生命科学学院、科研部)


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一口一乐 发表于 2019-6-4 15:43:06 | 只看该作者
通过这一信号通路,丰富了我们对环形RNA参与细胞代谢调控的认识
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